Cậu bé có khuôn mặt “quái vật” – Không bỏ cuộc để có cuộc đời bình thường

Cuộc đời Nathaniel Newman vấp phải trở ngại ngay khi cậu vừa chào đời. Nhờ tình yêu thương vô điều kiện của gia đình, bạn bè và nghị lực của bản thân, Nathaniel đã có thể vượt qua khó khăn để tiến đến một tương lai tươi sáng. 

Đối với những người sắp trở thành cha mẹ, không có niềm vui nào hơn việc được ẵm trên tay một sinh linh bé bỏng và khỏe mạnh. Nhưng thật không may cho Magda và Russel Newman, viễn cảnh đó đã không xảy đến với họ. 

Sau 17 tiếng vượt cạn trong đau đớn, kết quả mà cô Magda Newman nhận được không phải là đứa con mới chào đời mà là vẻ mặt kinh hoàng từ đội ngũ y tế.

“Có chuyện gì vậy? Tôi muốn nhìn thấy con của tôi”, cô Magda hỏi các bác sĩ. 

Tuy nhiên, họ vẫn tiếp tục kiểm tra đứa trẻ sơ sinh và không đưa ra bất cứ một thông tin cụ thể nào cho cô.

“Tôi nghĩ họ cảm thấy sợ hãi khi mới nhìn vào đứa trẻ, bởi nó không có xương gò má, không có mí mắt trên và dưới, khuôn mặt hoàn toàn bị biến dạng”, anh Russel nói.

Sau tất cả sự bàng hoàng, cuối cùng, anh Russell được đưa cho một cuốn sách mô tả hội chứng Treacher Collins. Khi nhìn thấy hình ảnh của một thiếu niên mắc hội chứng đó trong sách, anh chợt nghĩ: “Con tôi trông sẽ như thế sao? Thật là vô lý”.

Về cô Magda, khi lần đầu tiên nhìn thấy cậu con trai mới sinh, cô không thể không cảm thán: “Có điều gì đó rất không ổn. Tôi đã sinh ra một người ngoài hành tinh sao?”

Cậu bé được đưa vào phòng chăm sóc đặc biệt dành cho trẻ sơ sinh (NICU) trong tháng đầu tiên sau khi chào đời. Magda và Russel Newman phải chờ đợi hàng tuần rồi mới được bế đứa con của mình lần đầu tiên, đó là một trải nghiệm khó khăn tràn đầy cảm xúc.

Cuối cùng, vào một buổi tối, họ đã có thể bế con trai mình và chấp nhận tình trạng của cậu bé.

“Con trai của chúng tôi có thể không đẹp về ngoại hình, nhưng sẽ đẹp về nhân cách. Khi chúng tôi ôm Nathaniel lần đầu tiên, mọi thứ thật tuyệt vời. Cuộc hành trình của chúng tôi bắt đầu từ đây”, cô Magda nói.

Vì sinh ra với thể trạng đặc biệt nên Nathaniel không thể thở và ăn uống bình thường. Cậu đã phải trải qua hơn 10 cuộc phẫu thuật trong năm đầu tiên để đáp ứng các nhu cầu về thể chất và y tế. Tuy nhiên, cậu không gặp vấn đề gì về nhận thức nên có thể sinh hoạt, học tập như mọi đứa trẻ khác.

Tuy đã chuẩn bị sẵn tinh thần, việc thích nghi với cuộc sống gia đình có một đứa trẻ mắc bệnh Treacher Collins là điều không hề dễ dàng. Những người xung quanh thường nói ra những lời thiếu tế nhị về ngoại hình của Nathaniel, họ nói trông cậu “không ra dáng con người”.

Mỗi khi nhìn mặt con, cô Magda lại rơi nước mắt: “Hầu như ngày nào tôi cũng khóc. Mỗi khi nhìn Nathaniel, tôi lại không thể tin đó là con trai mình.”

Bất chấp những lời đàm tiếu, Magda và Russel Newman vẫn luôn ưu tiên cải thiện chất lượng cuộc sống của con hơn là những thay đổi về mặt thẩm mỹ. 

Thời gian trôi qua, gia đình Newman vui mừng chào đón thành viên mới – Jacob. Nathaniel và Jacob nhanh chóng thân thiết với nhau, nhưng sau đó Nathaniel đã sớm nhận ra sự khác biệt của mình so với em trai. Cậu không thể không chú ý đến những ánh mắt dò xét và tiếng la hét từ những người xung quanh, điều đó khiến cậu cảm thấy ngượng ngùng.

Gương mặt của Nathaniel khiến trẻ em sợ hãi, thậm chí có người còn gọi cậu là “quái vật”. Trái tim của Nathaniel đau nhói mỗi khi phải đối mặt với hiện thực là cậu không giống như mọi người. 

“Tôi nhận ra rằng họ không làm điều đó với những người khác, vậy thì rõ ràng tôi là người khác biệt ở đây. Tôi cảm thấy bị xúc phạm và lũ trẻ thì đâu ý thức được chúng đang nói gì”, Nathaniel nói. 

Nathaniel không chiến đấu một mình, gia đình luôn ở bên cạnh để bảo vệ cho cậu khỏi những điều tiêu cực. Jacob đặc biệt có tinh thần bảo vệ anh trai vô cùng quyết liệt. 

“Lớn lên cùng anh trai mắc chứng TCS buộc tôi phải trưởng thành. Ngay từ khi còn nhỏ tôi đã bảo vệ Nathaniel rồi. Tôi là vệ sĩ của anh ấy”, Jacob nói.

Năm 2012, cuốn sách “Wonder” được xuất bản và nhanh chóng trở thành món quà đặc biệt đối với trái tim Nathaniel. Câu chuyện kể về một cậu bé có những khác biệt trên khuôn mặt phải vượt qua những thách thức xã hội mỗi ngày để khẳng định bản thân. Cuốn sách này đã truyền cảm hứng cho Nathaniel và Magda tạo ra 2 cuốn sách tương tự vào năm 2020.

Magda đã viết cuốn “Normal” (Tạm dịch: Bình thường) kể về cuộc hành trình của một người mẹ và đứa con trai xinh đẹp của cô ấy. Tương tự, Nathaniel cũng viết “Normal” nhưng lần này câu chuyện được kể lại từ góc nhìn của cậu.

“Tôi viết trong cuốn sách của mình rằng ‘Tôi không bình thường, và bạn cũng vậy’. Điều tôi muốn nói là, nếu tất cả chúng ta đều bình thường, thì tất cả chúng ta đều phải giống nhau”, Nathaniel chia sẻ.

Năm 2017, “Wonder” được chuyển thể thành phim, đánh dấu thời khắc thay đổi cuộc đời của Nathaniel. Bộ phim đã gây tác động lớn đến nhận thức của mọi người, khiến họ đối xử nhẹ nhàng, rộng lượng với cậu hơn. 

“Khi đó tôi mới 8 tuổi, bộ phim ra đời và thay đổi mọi thứ. Nó khiến cho mọi người hiểu ra rằng con người sống trên đời hoàn toàn có thể có những điểm khác biệt trên khuôn mặt. Bây giờ, ở trường, tôi được đối xử bình thường như những người khác. Mọi người thật sự rất tốt”, Nathaniel nói.

Sau khi thực hiện một số cuộc phẫu thuật, hiện tại Nathaniel Newman đã có thể tham gia rất nhiều hoạt động mà trước đây vốn nằm ngoài tầm với. Gia đình đóng vai trò rất quan trọng trong việc giúp cậu vượt qua khó khăn.

“Đừng để hoàn cảnh sống và cách người khác nhìn nhận về bạn quyết định cách bạn sống. Hãy chọn ‘bình thường’ cho cuộc đời của mình”, cô Magda nói.