EMA xác định tác dụng phụ hiếm gặp sau khi tiêm vắc-xin J&J

Hôm 1/10 vừa qua, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) xác định rằng có thể tồn tại mối liên quan giữa tình trạng đông máu hiếm gặp trong tĩnh mạch sâu sau khi tiêm vắc-xin COVID-19 của hãng Johnson & Johnson (J&J), đồng thời khuyến cáo liệt kê tình trạng này là tác dụng phụ của vắc-xin J&J.

Ngoài ra, EMA cũng khuyến cáo rằng cần bổ sung tình trạng giảm tiểu cầu miễn dịch (ITP) – một chứng rối loạn đông máu do hệ thống miễn dịch tấn công các tế bào tiểu cầu khỏe mạnh – là tác dụng phụ (với tần suất chưa xác định) được nêu trong thông tin sản phẩm vắc-xin ngừa COVID-19 của hãng J&J và AstraZeneca.

Hãng dược phẩm J&J cho biết nguy cơ gặp phải tình trạng này là rất thấp, nhưng hãng sẽ cập nhật thông tin sản phẩm và tiếp tục hợp tác chặt chẽ với các cơ quan chức năng, trong đó có EMA. Công ty khẳng định sự ủng hộ mạnh mẽ việc nâng cao nhận thức về các dấu hiệu và triệu chứng hiếm gặp nhằm đảm bảo xác định nhanh chóng các tác dụng phụ cũng như điều trị hiệu quả.

Trước đó, vắc-xin J&J và AstraZeneca đều được cho là có liên quan đến tình trạng đông máu kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) hiếm gặp. Theo EMA, tình trạng huyết khối tĩnh mạch (VTE) mới cần phải được thêm vào nhãn sản phẩm vắc-xin COVID-19 của J&J, tách biệt với TTS.

VTE thường bắt đầu bằng việc hình thành một cục máu đông trong tĩnh mạch chân, cánh tay hoặc vùng bẹn, sau đó đến phổi và ngăn chặn việc cung cấp máu tại bộ phận này.

Theo Reuters,

Phan Anh

Xem thêm: