Ý: Tịch thu gần 400.000 liều vắc-xin COVID-19 của AstraZeneca sau khi phát hiện ca tử vong

Các công tố viên Ý cho biết hôm 15/3 vừa qua rằng họ đã thu giữ một lô gần 400.000 liều vắc-xin COVID-19 của hãng AstraZeneca khi một người đàn ông tử vong vài giờ sau khi tiêm.

Chính quyền khu vực của Piedmont cho biết trên tờ Reuters rằng họ đã đình chỉ việc sử dụng lô vắc-xin ABV5811 của AstraZeneca, sau khi một người đàn ông 57 tuổi có tên là Sandro Tognatti bị ốm và tử vong. Hiện không rõ nguyên nhân và các hoàn cảnh xung quanh khác liên quan đến cái chết của ông Tognatti.

“Do đó, điều quan trọng là phải đảm bảo rằng việc tiếp tục sử dụng vắc-xin trên khắp đất nước không dẫn đến hậu quả khác (có hại hoặc tử vong)… cho đến khi chúng tôi hoàn toàn chắc chắn rằng cái chết của (Tognatti) không phải là do việc tiêm chủng như đã đề cập ở trên,” công tố viên Teresa Angela Camelio phát biểu trong một tuyên bố.

Tognatti, giáo viên dạy nhạc, đã được tiêm vắc-xin vào chiều ngày 13/3, theo thông tin từ vợ của ông. Bà nói rằng ông Tognatti đã bị sốt cao và ốm. Ông đã qua đời ngay sau khi gọi xe cấp cứu vào hôm 14/3.

Các nhà chức trách ở Sicily, Ý, cũng đã tịch thu các lô vắc-xin vào tuần trước sau khi nhận được thông tin rằng có 2 người đàn ông đã bị ốm sau khi tiêm chủng.

Trong khi đó, phía AstraZeneca tuyên bố rằng không có mối liên hệ nào giữa vắc-xin và các báo cáo về tình trạng đông máu nghiêm trọng.

Tuy nhiên, hàng loạt các quốc gia như Pháp, Ý, Tây Ban Nha và Đức đã tạm dừng việc sử dụng vắc-xin vào hôm 15/3. Đây được xem là các biện pháp phòng ngừa được áp dụng sau khi xuất hiện các báo cáo về tác dụng phụ ở những người tiêm vắc-xin.

Cơ quan y tế của Đan Mạch cho biết rằng một phụ nữ 60 tuổi đã thiệt mạng do bị đông máu sau khi tiêm vắc-xin. Theo Cơ quan Dược phẩm Đan Mạch, người phụ nữ trên (chưa xác định được danh tính) có các triệu chứng “rất bất thường.”

Cơ quan này còn báo cáo rằng người phụ nữ đó có số lượng tiểu cầu trong máu ở mức thấp, bị đông máu trong các mạch lớn và nhỏ, cũng như bị xuất huyết.

“Đó là một diễn biến bất thường của bệnh xung quanh cái chết, chính điều này đã khiến Cơ quan Dược phẩm Đan Mạch đưa ra phản ứng,” cơ quan này cho biết trong một tuyên bố vào ngày 14/3.

Hôm 15/3 vừa, AstraZeneca cho biết họ đã tiến hành xem xét hơn 17 triệu người đã tiêm vắc xin ở Liên minh châu Âu (EU) và Vương quốc Anh, và kết luận rằng không có bằng chứng về việc vắc-xin làm tăng nguy cơ đông máu.

Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) tuần trước cho hay họ đang điều tra khoảng 30 trường hợp được báo cáo xuất hiện tình trạng đông máu, đồng thời nói thêm rằng “lợi ích của vắc-xin hiện vẫn cao hơn rủi ro.”

Tổng thống Pháp Emmanuel Macron cho biết EMA dự kiến ​​sẽ đưa ra khuyến nghị về vắc-xin vào ngày 16/3, đồng thời thông báo ngừng sử dụng vắc-xin của AstraZeneca ở quốc gia này.

“Quyết định đã được đưa ra… việc ngừng sử dụng vắc-xin của AstraZeneca được xem như một biện pháp phòng ngừa, hy vọng rằng chúng tôi có thể tiếp tục sử dụng vắc-xin này một cách nhanh chóng nếu EMA cho phép,” Tổng thống Pháp Emmanuel Macron cho hay.

Tờ The Epoch Times đã liên hệ với AstraZeneca để bình luận về việc này.

Theo The Epoch Times,

Phan Anh

Xem thêm: