Anh chấp thuận dùng kháng thể đơn dòng Xevudy trong việc điều trị COVID-19

Ngày 2/12, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Các Sản phẩm Y tế (MHRA) của Anh đã chấp thuận việc sử dụng phương pháp điều trị COVID-19 mới, trong đó dùng thuốc kháng thể đơn dòng Xevudy (Sotrovimab), được sản xuất bởi 2 công ty GlaxoSmithKline (GSK, Anh) và Vir Biotechnology (VIR, Mỹ), cho những người mắc COVID-19 từ thể nhẹ đến trung bình và đang có nguy cơ cao phát triển bệnh nặng.

Việc MHRA phê chuẩn thuốc kháng thể đơn dòng Xevudy diễn ra ngay sau khi GSK và VIR tuyên bố phương pháp điều trị này giúp giảm 79% nguy cơ nhập viện và tử vong đối với những người trưởng thành có nguy cơ cao bị nhiễm COVID-19, đồng thời có hiệu quả với cả biển thể mới Omicron (thông qua phân tích tiền lâm sàng).

Xevudy được sử dụng bằng cách truyền tĩnh mạch trong 30 phút và được chấp thuận cho những người từ 12 tuổi trở lên. MHRA cho biết họ đang làm việc với các công ty để nhận định về hiệu quả chống lại biến thể Omicron mới. Xevudy được phép dùng cho những người bị nhiễm COVID-19 từ thể nhẹ đến trung bình và có ít nhất một yếu tố gây nguy cơ phát triển thành bệnh nặng như béo phì, trên 60 tuổi, bệnh tiểu đường hoặc bệnh tim.

Chính phủ Anh đã đặt hàng khoảng 100.000 liều thuốc này. Đây là phương pháp điều trị bằng kháng thể đơn dòng thứ 2 được MHRA phê duyệt sau Ronapreve.

Giám đốc điều hành MHRA June Raine cho biết: “Chúng tôi vui mừng thông báo rằng chúng ta giờ đây đã có thêm một phương thức điều trị COVID-19 hiệu quả và an toàn, Xevudy (sotrovimab), cho những người có nguy cơ phát triển bệnh nặng. Đây là một liệu pháp khác đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc bảo vệ những người dễ bị nhiễm COVID-19 nhất, qua đó báo hiệu một bước tiến quan trọng khác trong cuộc chiến chống lại căn bệnh này”.

GSK được thành lập vào năm 2000, hiện là doanh nghiệp phân phối các sản phẩm y dược lớn thứ 6 trên thế giới vào năm 2015, sau các công ty Pfizer, Novartis, Merck, Hoffmann-La Roche và Sanofi.

Ngày 1/12 vừa qua, Chính phủ Anh thông báo đã đặt mua thêm 114 triệu liều vắc-xin ngừa COVID-19 của các hãng dược phẩm Pfizer/BioNTech và Moderna để tiêm liều bổ sung cho người dân trong 2 năm tới.

Theo The Guardian,

Phan Anh

Xem thêm: