Anh trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc điều trị COVID-19 Molnupiravir

Vương quốc Anh đã chính thức trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc kháng virus Molnupiravir dạng viên uống tại nhà (2 viên/ngày) để điều trị COVID-19, trong đó ưu tiên dùng cho nhóm đối tượng lớn tuổi và dễ bị nhiễm bệnh. 

“Hôm nay là ngày lịch sử đối với đất nước chúng ta khi Anh trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc kháng virus có thể được sử dụng tại nhà cho bệnh nhân COVID-19. Đây sẽ là loại thuốc giúp thay đổi cục diện cho những người dễ bị nhiễm bệnh nhất và bị suy giảm miễn dịch”, Bộ trưởng Y tế Anh Sajid Javid cho biết ngày 4/11.

Sau khi được Cơ quan Quản lý dược phẩm và các sản phẩm y tế Anh (MHRA) phê duyệt, Molnupiravir được phát triển bởi công ty dược phẩm Merck của Mỹ, dự kiến sẽ tạo ra bước ngoặt trong điều trị bệnh COVID-19. Theo MHRA, loại thuốc này an toàn và hiệu quả trong việc giảm nguy cơ nhập viện và tử vong ở những người mắc bệnh COVID-19 từ mức độ nhẹ đến trung bình và những người có nguy cơ cao do virus gây ra.

Molnupiravir được cấp phép dùng cho những người có nhiễm virus corona (gây bệnh COVID-19) và có ít nhất một yếu tố nguy cơ phát triển bệnh nặng như béo phì, tiểu đường, bệnh tim mạch, hoặc trên 60 tuổi. MHRA cho hay rằng loại thuốc này nên được dùng càng sớm càng tốt sau khi có kết quả xét nghiệm dương tính, trong khoảng 5 ngày đầu tiên. Thuốc hoạt động bằng cách can thiệp vào quá trình phát triển của virus, ngăn chặn virus phát triển, duy trì tải lượng virus ở mức thấp trong cơ thể và qua đó làm giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Trong các thử nghiệm lâm sàng, loại thuốc này ban đầu được phát triển để điều trị bệnh cúm, giúp giảm khoảng 50% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong.

Theo kết quả phân tích sơ bộ về nghiên cứu thử nghiệm giai đoạn 3 đối với 775 bệnh nhân được Merck & Co công bố ngày 1/10, có 7,3% trong số đó được dùng thuốc Molnupiravir phải nhập viện trong vòng 29 ngày sau khi được điều trị, trong khi con số này ở những người dùng giả dược là 14,1%. Không có ca tử vong nào được ghi nhận ở những bệnh nhân dùng Molnupiravir trong vòng 29 ngày, trong khi ở những người dùng giả dược là 8 ca.

Hãng dược phẩm Merck và đối tác Ridgeback Biotherapy cho biết họ cũng đang yêu cầu Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc này cho người lớn mắc COVID-19 từ mức độ nhẹ đến trung bình, cho những người có nguy cơ mắc bệnh nặng hoặc phải nhập viện.

Theo The Guardian,

Phan Anh

Xem thêm: