Ireland đình chỉ vắc-xin của AstraZeneca sau các báo cáo về đông máu

Các quan chức y tế Ireland hôm 14/3 vừa qua đã khuyến cáo tạm thời ngừng tiêm vắc-xin của hãng AstraZeneca trong bối cảnh xuất hiện các báo cáo về tình trạng đông máu nghiêm trọng sau khi tiêm chủng ở Na Uy.

Ông Ronan Glynn, phó giám đốc y tế của Bộ Y tế Ireland, cho biết khuyến nghị được đưa ra sau khi cơ quan dược phẩm của Na Uy báo cáo 4 trường hợp đông máu ở người lớn sau khi tiêm vắc-xin của hãng AstraZeneca.

Ông nói rằng mặc dù không có mối liên hệ thuyết phục nào giữa việc tiêm vắc-xin và các trường hợp gặp phản ứng, nhưng các quan chức y tế Ireland đã khuyến nghị việc tạm dừng triển khai vắc-xin như một biện pháp phòng ngừa.

Các nhà chức trách tại Đan Mạch, Na Uy và Iceland đã thực hiện các biện pháp phòng ngừa tương tự. Tổ chức Y tế Thế giới và cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh Châu Âu cho biết vào đầu tuần rằng không có mối liên hệ nào giữa việc tiêm vắc-xin và sự gia tăng nguy cơ đông máu.

Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm Y tế của Vương quốc Anh, MHRA, cho biết hôm 11/3 vừa qua rằng họ cũng đang “xem xét các báo cáo một cách cẩn thận,” theo BBC, nhưng nhấn mạnh rằng “với số lượng lớn các liều được sử dụng, và tần suất đông máu có thể xảy ra một cách tự nhiên, bằng chứng hiện có không cho thấy vắc-xin là nguyên nhân.”

Các nhà chức trách ở Đan Mạch, Na Uy và Iceland đã đình chỉ việc sử dụng loại vắc-xin này do các vấn đề liên quan đến tình trạng đông máu, trong khi Áo đã ngừng sử dụng một lô vắc-xin của AstraZeneca vào tuần trước trong khi điều tra một trường hợp tử vong do rối loạn đông máu. Một số quốc gia trên thế giới đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc-xin của AstraZeneca, trong đó không có Mỹ.

Phan Anh (tổng hợp)

Xem thêm: