Chuyên gia: Vắc-xin Nga và Trung Quốc có lỗ hổng

Các chuyên gia cho rằng, vắc-xin “sinh non” mà Nga và Trung Quốc đang tuyên truyền rầm rộ, đều có nhược điểm tiềm ẩn. Chúng phát triển dựa trên một phiên bản suy yếu của loại virus cảm lạnh thông thường mà con người ngày nay tiếp xúc, do đó hiệu quả của chúng rất hạn chế.

Hãng Reuters đưa tin, vắc-xin virus viêm phổi Vũ Hán của Công ty Công nghệ Sinh học CanSino, đã được quân đội Trung Quốc cho phép sử dụng, là sản phẩm phát triển dựa trên Adenovirus loại 5 (Ad5) – một loại virus cảm lạnh thông thường. Theo báo cáo của tờ Wall Street Journal (Mỹ) vào tuần trước, công ty này đang thương thảo xin phép khẩn cấp từ nhiều quốc gia, tuy nhiên, một điều đáng lo ngại là vắc-xin vẫn chưa hoàn thành qua thử nghiệm quy mô lớn.

• Nghi vấn trong thử nghiệm lâm sàng vắc-xin COVID-19 của Trung Quốc

Một loại vắc-xin khác được phát triển bởi Viện Gamaleya của Nga cũng dựa trên Ad5 và một loại Ad26 ít phổ biến. Chúng đã được Chính phủ Nga phê duyệt vào đầu tháng Tám, mặc dù mức độ và quy mô thử nghiệm vẫn hạn chế.

Nhà nghiên cứu vắc-xin tại Đại học Johns Hopkins, ông Anna Durbin cho biết: “Lý do khiến tôi lo lắng về Ad5 là nhiều người cũng có khả năng miễn dịch (với loại virus cảm lạnh thông thường)”.

Tại Trung Quốc và Hoa Kỳ, khoảng 40% số người từng tiếp xúc với Ad5 trước đây, khiến lượng kháng thể tăng cao. Các chuyên gia cho rằng ở châu Phi, tỷ lệ này còn có thể lên tới 80%.

Ông Dubin nói: “Có thể hiệu quả (vắc-xin) còn chưa đến 70%, khả năng chỉ đạt 40%.”

Trong nhiều thập kỷ, các nhà nghiên cứu đã thử nghiệm vắc-xin dựa trên Ad5 để kháng lại nhiều loại lây nhiễm, nhưng không có loại vắc-xin nào được sử dụng rộng rãi. Họ sử dụng các virus vô hại làm “chất dẫn” để cung cấp gen từ virus đích (trong trường hợp này là virus corona mới) đến tế bào người, từ đó kích thích phản ứng miễn dịch thực tế kháng lại virus.

Tuy nhiên, nhiều người sẵn đã có kháng thể chống lại Ad5. Kháng thể này có thể khiến hệ thống miễn dịch tấn công virus vector thay vì virus corona mới, do đó làm giảm hiệu quả của vắc-xin.

Tiến sĩ Zhou Xing từ Đại học McMaster, Canada cũng lo lắng rằng vector Ad5 liều lượng cao trong vắc-xin CanSino có thể gây sốt, điều này càng làm trầm trọng thêm nghi ngờ về vắc-xin này.

Đại dịch virus Trung Cộng (virus corona mới) đã giết chết 845.000 người trên toàn thế giới. Viện Gamaleya ở Moscow cho biết, giải pháp vắc-xin của họ dựa trên hai loại virus có thể giải quyết vấn đề miễn dịch Ad5.

Viện Gamaleya nói rằng hai liều vắc-xin sẽ được tiêm phòng cho các tình nguyện viên hãng Johnson & Johnson: liều đầu tiên tiêm Ad26, liều thứ hai tiêm Ad5. Phương pháp vắc-xin hai liều đã giải quyết được vấn đề miễn dịch.

Ngày 11/8, Nga thông báo rằng họ đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới cấp phép theo quy định đối với vắc-xin ngừa virus Trung Cộng và sẽ cung cấp vắc-xin này cho các nhóm nguy cơ cao vào tháng Mười. Tuy nhiên, do vắc-xin này vẫn chưa hoàn thành giai đoạn thử nghiệm cuối cùng và thiếu một lượng lớn dữ liệu thử nghiệm trong các giai đoạn quan trọng, điều này khiến các chuyên gia lo ngại về tính an toàn.

“Điều rất quan trọng là phải chứng minh tính an toàn và hiệu quả của vắc-xin”. Bác sĩ Dan Barouch của hãng Johnson & Johnson, người đã giúp tạo nên vắc-xin kháng virus Trung Cộng, nói rằng các cuộc thử nghiệm lớn thường không “mang lại kết quả như mong đợi”.

Truyền thông Đại Lục dẫn lời các chuyên gia từ Trung tâm Lâm sàng Y tế Cộng đồng Thượng Hải, nghiên cứu mới nhất phát hiện ra rằng việc nhiễm virus Trung Cộng có thể gây ra “hiệu ứng ADE” (biến cố có hại do thuốc). Nhóm nghiên cứu cảnh báo rằng sau khi một số người được tiêm phòng, phản ứng miễn dịch của chính họ sẽ làm bệnh của họ trở nên trầm trọng hơn, điều này đã không được đề cập trong các hướng dẫn về vắc-xin trước đây của ĐCSTQ. Nhưng các báo cáo bên trên từ China Business News đã bị “xuống kệ” chỉ trong một ngày.

Lý Ngôn / Epoch Times

Xem thêm: