FDA sẽ quyết định việc tiêm nhắc lại, không cần họp với nhóm chuyên gia

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) hôm 17/11 đã xác nhận với Epoch Times sẽ quyết định liệu có tiêm nhắc lại (tiêm liều tăng cường) vắc-xin COVID-19 của Pfizer cho tất cả người Mỹ từ 16 tuổi trở lên hay không, và không cần mở cuộc họp với nhóm chuyên gia tư vấn vắc-xin.

Hồi đầu năm nay, quyền Cục trưởng FDA và các quan chức cấp cao khác trong chính quyền Biden đã nói, do vắc-xin suy giảm hiệu lực đối với virus gây ra COVID-19 nên cần tiêm liều tăng cường cho tất cả mọi người.

Tuy nhiên, nhóm tư vấn kiến nghị chỉ nên tiêm mũi tăng cường cho nhóm người nhất định, họ cho rằng dữ liệu không hỗ trợ cho tiêm chủng liều thứ 2 và liều thứ 3 rộng rãi. Tuy nhiên, khi cơ quan quản lý cân nhắc đến yêu cầu mở rộng phạm vi tiêm chủng mà Pfizer đề xuất hôm 9/11, nhóm chuyên gia này sẽ không có cơ hội để thảo luận, cân nhắc.

Người phát ngôn của cơ quan này nói với Epoch Times trong một email: “FDA không dự định tổ chức cuộc họp Ủy ban tư vấn vắc-xin và sản phẩm sinh học liên quan (VRBPAC), để thảo luận về việc sửa đổi cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc-xin mà công ty Pfizer đề xuất, bao gồm cả yêu cầu tiêm một liều tăng cường cho tất cả người trên 18 tuổi.” 

“Cơ quan này trước đó đã mở cuộc họp VRBPAC để thảo luận rộng rãi về vấn đề sử dụng liều tăng cường vắc-xin COVID-19. Sau khi xem xét yêu cầu, chúng tôi cho rằng vấn đề này không kích hoạt các cuộc thảo luận bổ sung giữa các thành viên ủy ban.”

Trí Đạt, theo Epoch Times

Xem thêm: