Ban chỉ đạo 389: Thanh tra Cục Quản lý Dược, Cục An toàn Thực phẩm trong vụ VN Pharma

Ngoài ra, Ban chỉ đạo Quốc gia về chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả (Ban chỉ đạo 389) cho rằng Bộ Y tế cũng phải làm rõ tránh nhiệm trong vụ VN Pharma.

Chiều 30/8, Ban Chỉ đạo quốc gia chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả (Ban chỉ đạo 389) gửi công văn 314/BC-VPCP trình Phó Thủ tướng Trương Hòa Bình – Trưởng Ban Chỉ đạo 389, đề xuất Phó Thủ tướng chỉ đạo thanh tra toàn diện công tác quản lý Nhà nước đối với Cục Quản lý Dược và Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế).

Văn bản nêu rõ, qua đánh giá tình hình và nghiên cứu vụ án, Ban chỉ đạo 389 nhận thấy tình hình sản xuất, kinh doanh sản xuất, kinh doanh các loại dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng giả, kém chất lượng, không rõ nguồn gốc diễn ra phức tạp.

Về vụ án VN Pharma, cơ quan này nhận định: “Vụ án này được dư luận xã hội đặc biệt quan tâm, vì hành vi phạm tội của các đối tượng là rất nghiêm trọng, với thủ đoạn tinh vi, các đối tượng đã bất chấp nguy hiểm đe doạ trực tiếp đến tính mạng, sức khoẻ của người bệnh khi sử dụng thuốc giả, kém chất lượng…”.

Ông Đàm Thanh Thế – Chánh Văn phòng Ban Chỉ đạo 389 ký văn bản, đề xuất Phó Thủ tướng chỉ đạo Bộ Y tế rà soát, đánh giá, làm rõ vai trò quản lý Nhà nước của Cục Quản lý Dược và các cơ quan liên quan thuộc Bộ Y tế với các hoạt động sản xuất, kinh doanh các lại dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng trên phạm vi toàn quốc.

Đối với vụ án tại Công ty Cổ phần VN Pharma, Bộ Y tế cần xác định, làm rõ trách nhiệm của các tổ chức, cá nhân liên quan và xử lý nghiêm những sai phạm theo quy định của pháp luật – văn bản nêu; đề xuất Phó thủ tướng chỉ đạo Tổng Thanh tra Chính phủ thành lập Đoàn Thanh tra liên ngành để thanh tra toàn diện công tác quản lý nhà nước với Cục Quản lý Dược và Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế).

Ban Chỉ đạo 389 Quốc gia cũng đề nghị Phó thủ tướng chỉ đạo các lực lượng chức năng có liên quan đến tổng kiểm tra, rà soát, chấn chỉnh tất cả các doanh nghiệp, cơ sở sản xuất, kinh doanh các loại dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, phát hiện những doanh nghiệp có dấu hiệu vi phạm, phối hợp cơ quan chức năng điều tra, xử lý; rút ra những tồn tại, đề xuất giải pháp khắc phục. 

Theo thông tin báo chí, Phó chánh văn phòng thường trực Ban chỉ đạo 389 – ông Trần Hùng khẳng định thuốc trị ung thư H-Capita do công ty VN Pharma nhập khẩu là hàng giả.

Ông Hùng nhận định VN Pharma đã cố tình giả mạo nguồn gốc, xuất xứ hàng hóa, tem nhãn, bao bì có chỉ dẫn giả mạo nơi sản xuất, đóng gói (công ty không có thật ở Canada). Điều này vi phạm theo điểm e khoản 8 Điều 3 Nghị định 185/2013 về xử phạt vi phạm hành chính trong hoạt động thương mại, sản xuất, buôn bán hàng giả, hàng cấm và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng. Các bị cáo cần được xử lý đúng tội danh buôn bán hàng giả chứ không chỉ là tội buôn lậu.

Việc các cơ quan của Bộ Y tế cho rằng thuốc 97,5% có dược chất nhưng không đúng hàm lượng đã đăng ký nên không kết luận được hàng giả, hành vi giả là một cách ngụy biện – ông Hùng cho hay.

Phó chánh Văn phòng Ban chỉ đạo 389 cho biết đã thực hiện chỉ đạo của Thủ tướng lập đoàn kiểm tra toàn diện Cục Dược và Cục An toàn thực phẩm liên quan đến vụ việc này. Tới đây, Ban chỉ đạo 389 sẽ có văn bản kiến nghị xử lý vụ việc.

Trước đó, ngày 24/8, Văn phòng Chính phủ đã yêu cầu Bộ Y tế báo cáo trước ngày 31/8 về trách nhiệm quản lý Nhà nước của Bộ về việc Công ty VN Pharma Việt Nam nhập khẩu thuốc điều trị ung thư giả.

Tại phiên họp Chính phủ thường kỳ tháng 8, ngày 30/8, Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam cho biết đã nhận được báo cáo, “nội dung cơ bản như thông cáo báo chí của Bộ“. Sau phiên họp, Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc yêu cầu Thanh tra Chính phủ tiến hành thanh tra việc cấp phép liên quan đến vụ án VN Pharma.

Vĩnh Long 

Xem thêm: