Cơ bắp hóa thành xương, người đàn ông mắc hội chứng “người đá” hiếm gặp

Một người đàn ông ở New York, Hoa Kỳ, được chẩn đoán mắc “Hội chứng người hóa đá” (Stone Man Syndrome) từ nhỏ và kể từ đó anh đã mất 95% khả năng vận động mà không có cách nào chữa khỏi. Anh hiện đang nâng cao nhận thức về căn bệnh này thông qua các phương tiện truyền thông xã hội.

Theo tạp chí People đưa tin, anh Joe Sooch hiện 29 tuổi, đã được chẩn đoán mắc chứng bệnh hiếm gặp trên từ năm 3 tuổi. Hội chứng này khiến cơ bắp của người bệnh từ từ hóa thành xương và cuối cùng trở thành “người đá”. Chỉ có 700 người trên toàn thế giới mắc phải căn bệnh nan y này. Can thiệp phẫu thuật – bao gồm cả việc loại bỏ xương thừa – có thể khiến tình trạng trở nên càng tồi tệ vì xương có xu hướng phát triển trở lại mạnh mẽ hơn.

Anh Sooch cho biết cảm giác cơ biến thành xương giống như cắm dao vào cơ cho đến khi cố định. “Hãy tưởng tượng bạn bị gãy tay và phải bó bột, nhưng nó là vĩnh viễn.”

Khi Sooch được chẩn đoán lần đầu vào năm 3 tuổi, tình trạng của anh không quá khủng khiếp, lúc đó chỉ có một số cục u trên người. Tuy nhiên, khi lên 5 tuổi anh không thể nhấc vai hay tay lên được. Khi lên 8, 9 tuổi, khuỷu tay của anh trở nên cứng đơ, cánh tay trái ở tư thế gãy tay, còn cánh tay phải lúc nào cũng giơ lên.

Đến nay, anh Sooch đã mất 95% khả năng vận động, không thể tự chăm sóc bản thân, phải dựa vào bố mẹ chăm lo cho cuộc sống hàng ngày.

Sooch cho biết anh đã đối mặt với rất nhiều chứng trầm cảm vì cơ thể thay đổi đáng kể từ khi anh còn là một đứa trẻ. Thử thách lớn nhất đến cách đây 9 năm khi anh bị gãy một chiếc xương “phụ” ở đùi.

Mặc dù vậy, bệnh tật không thể khiến Sooch suy sụp. Anh đã ghi lại cuộc sống của mình trong một video và chia sẻ nó trên YouTube để khơi dậy sự chú ý của mọi người đối với quá trình hình thành ‘cơ bắp hóa đá’.

Hơn nữa, dù có chuyện gì xảy ra, anh vẫn luôn giữ thái độ lạc quan. Anh nói: “Mỗi người đều có những thách thức riêng của họ, nhưng ở đời không có cơ hội thứ hai, cần hết sức nỗ lực”.

Mộc Lan/ Theo Epoch Times

Xem thêm: