TS. Robert Malone: Tác dụng phụ của vắc-xin mRNA bị đánh giá thấp

Tiến sĩ Robert Malone, người phát minh ra vắc-xin mRNA , hiện đang làm công việc dịch tễ học và thống kê sinh học, đã có buổi trò chuyện trong chương trình “Những nhà lãnh đạo tư tưởng Mỹ” của Epoch Times, về chủ đề liên quan đến tác dụng phụ của vắc-xin.

Vắc-xin mRNA (Messenger RNA – RNA Thông tin) dạy các tế bào của chúng ta cách tạo ra một protein – hay chỉ là một mảnh protein, kích hoạt phản ứng miễn dịch bên trong cơ thể chúng ta. Trong buổi trò chuyện, Tiến sĩ Robert Malone cho biết:

“Rõ ràng, vắc-xin RNA đã nhận được rất nhiều sự quan tâm và chú ý. Thời gian càng dài, lượng protein do vắc-xin vectơ adenovirus tạo ra càng nhiều. Vấn đề này xuất hiện từ rất sớm và được xác nhận là có liên quan đến các vấn đề về đông máu (huyết khối). Những vấn đề về đông máu này hiện nay xuất hiện thường xuyên hơn trong vắc-xin RNA.

Và vắc-xin mRNA có thể tạo ra một loạt các triệu chứng kỳ lạ. Ở một mức độ lớn, các chính phủ trên thế giới phần lớn phủ nhận rằng có bất kỳ mối lo ngại nào về an toàn đối với vắc-xin mRNA. Bây giờ, lập luận này không phải là vững chắc.

Tuần trước, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) đã công bố thông tin về bệnh viêm màng ngoài tim và các bệnh cơ tim khác, bệnh này cũng gặp ở trẻ em dưới 18 tuổi. Đây là một rủi ro an toàn lớn. Điều này chỉ mới được phát hiện cách đây khoảng hai tháng. Phải mất hai tháng để CDC xác minh điều đó.

• CDC Hoa Kỳ: 397 trẻ em bị viêm tim sau khi tiêm vắc-xin Pfizer

Ngoài ra còn có một số tác dụng phụ khác được chôn vùi trong cơ sở dữ liệu được thừa nhận là thiếu sót mà chúng ta có. Chúng tôi đang tiến hành khai thác dữ liệu để xác định các tác dụng phụ liên quan đến vắc-xin mRNA. Những tác dụng phụ này bao gồm giảm tiểu cầu (tiểu cầu trong máu thấp), có thể liên quan đến chảy máu hoặc các vấn đề khác.

Rõ ràng, có một triệu chứng liên quan đến đông máu bất thường, cũng liên quan đến vắc-xin vectơ adenovirus. Ngoài ra còn có huyết khối tĩnh mạch não (thrombosis). Đó là một từ ngữ hoa mỹ, ý nghĩa của nó thực chất là những cục máu đông trong các tĩnh mạch não đang được đẩy ra. Vì vậy, bạn có thể hình dung rằng đây không phải là điều tốt, nó có mối quan hệ nhất định với đột quỵ.

Ở người cao tuổi, các triệu chứng tim có thể nhiều hơn, nhưng chúng dễ bị che lấp (bởi các yếu tố khác). Đây là một vấn đề khi xem xét cơ sở dữ liệu của dịch tễ học, có một biến số gây nhiễu. Ví dụ, ở nhóm tuổi của tôi (61 tuổi), các triệu chứng tim rất phổ biến.

Vấn đề là nếu có những tình trạng tương đối hiếm liên quan đến việc dùng thuốc hoặc vắc-xin, và ở nhóm tuổi cao hơn có các triệu chứng về tim, thì thực sự rất khó để phân biệt những triệu chứng này là do thuốc mới hay do hoàn cảnh. Ở nhóm tuổi có mức độ cao của các triệu chứng tim, điều này (tác dụng phụ) được che đậy.

Theo thời gian, chúng ta có thể tìm thấy tín hiệu về tim (sau khi tiêm phòng) ở thanh thiếu niên. Chúng ta có thể phát hiện ra tín hiệu này vì xác suất thanh thiếu niên (mắc bệnh tim) là rất thấp. Yếu tố gây nhiễu là rất nhỏ và có thể dễ dàng nhận thấy dấu hiệu (đây là do tiêm chủng).

Ở các nhóm lớn tuổi, có nhiều yếu tố gây nhiễu hơn, và khó tìm ra các tín hiệu hơn. Nhưng nhiều bác sĩ tim mạch và những người khác đã báo cáo những điều khiến người ta lo ngại.

Do đó, đối với vắc-xin mRNA, mức độ hiệu quả của nó là rất đáng kể. Công nghệ này có tiềm năng lớn, nhưng nó cũng có những tác dụng phụ. Hơn nữa có chút kỳ lạ, chính là các bác sĩ bắt đầu nói về di chứng lâu dài của COVID, là các triệu chứng của các bệnh mãn tính mà mọi người gặp phải sau các đợt lây nhiễm cấp tính. Và nhân tiện, không cần phải mắc một căn bệnh nghiêm trọng mới bị các triệu chứng COVID kéo dài.”

Cần thực hiện nhiều thử nghiệm thu thập dữ liệu hơn đối với các phản ứng bất lợi của vắc-xin

Khi được đặt câu hỏi liệu việc thu thập dữ liệu nghiêm ngặt về các tác dụng phụ sau khi tiêm vắc-xin có thực sự giúp làm sáng tỏ tình hình không? Tiến sĩ Robert Malone cho biết:

“Nếu chúng ta nghiêm ngặt hơn ngay từ đầu, tình hình của chúng ta sẽ hoàn toàn khác trong việc loại bỏ nỗi sợ hãi từ công chúng.

Tôi đã đề xuất với một số nhà hảo tâm rằng họ có thể triển khai cấu trúc đăng ký thử nghiệm (lâm sàng). Về cơ bản, một số người đã bắt đầu khám phá hướng đi này.

Đăng ký thử nghiệm (trial registry) là một loại thử nghiệm lâm sàng (clinical trial, đề cập đến việc thực hiện các thử nghiệm có đối chứng và nghiên cứu lâm sàng trên người đối với các loại thuốc, thiết bị được niêm yết và không bán trên thị trường). Chúng tôi nói về các thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng. Bạn cũng có thể thực hiện nhiều thử nghiệm loại thu thập dữ liệu hơn.

Lý tưởng nhất là bạn nên yêu cầu mọi người đăng ký tại thời điểm họ nhận thuốc, sau đó triển khai một hệ thống. Nó có thể theo nhiều cách khác nhau, nó có thể là một trung tâm cuộc gọi, nó có thể là điện tử, hoặc nó có thể được đặt trên điện thoại di động của bạn. Có nhiều loại hệ thống khác nhau để theo dõi những người này, hỏi xem họ có gặp phải bất kỳ triệu chứng nào hay không, v.v.

Do đó, trái ngược với việc cung cấp thông tin hoàn toàn tự nguyện, như “Tôi đã trải qua phản ứng này, hoặc bệnh nhân của tôi đã trải qua phản ứng đó, hoặc dì Marry nói rằng đã có phản ứng này…” đây là cách hiện tại của chúng ta. (Bây giờ bạn đã có hệ thống đăng ký thử nghiệm lâm sàng), là có một cái gì đó có tổ chức hơn rất nhiều, mọi người được xác định (dễ dàng hơn), họ được đưa vào một số loại công cụ thu thập dữ liệu, và sau đó họ được theo dõi theo thời gian.

Điều này (xây dựng hệ thống đăng ký thử nghiệm lâm sàng) là có thể thực hiện được. Về cơ bản, đây là những gì các nước Bắc Âu làm bởi vì họ có một cơ cấu y tế xã hội hóa. Thông thường, trong trường hợp này, chúng tôi kết thúc với dữ liệu tốt nhất đến từ Phần Lan, Na Uy và Scandinavia, vì hệ thống y tế xã hội của họ ghi lại dữ liệu một cách nghiêm ngặt.

Chúng tôi đã hy vọng có được dữ liệu nghiêm ngặt từ Israel. Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) và Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) rất hài lòng với dữ liệu của Israel mà họ tin là nghiêm ngặt và hài lòng về khả năng của những người theo dõi dịch tễ học liên quan đến Chính phủ Israel trong việc khai thác cơ sở dữ liệu đó và xác định các triệu chứng.

Các phản ứng có hại cho tim ở thanh thiếu niên thực sự được xác định lần đầu tiên bởi một nhà thống kê sinh học từ công ty Oracle Life Sciences, người đã làm việc với những người từ FDA, họ đều không thuộc nhóm (nghiên cứu vắc-xin). Đây là hoạt động khai thác dữ liệu từ các cơ sở dữ liệu công khai khác nhau. Họ đã phát hiện ra nó và thông báo cho CDC.

“Họ tìm thấy nó và làm theo nó. Họ đã thông báo cho phía Israel và Israel có thể xác nhận rằng họ cũng thấy tín hiệu này (phản ứng có hại cho tim ở thanh thiếu niên) trong cơ sở dữ liệu của họ.”

Trên đây chỉ là trích đoạn một phần buổi trò chuyện. Để xem toàn bộ video và bản thảo, vui lòng truy cập tại đây.

Mộc Lan

Xem thêm: