Bộ Y tế Mỹ sẽ ngừng khuyến nghị tiêm vắc-xin COVID cho trẻ em, phụ nữ mang thai

Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ (HHS) đang có kế hoạch ngừng khuyến nghị phụ nữ mang thai, thanh thiếu niên và trẻ em tiêm vắc-xin COVID-19 thường niên, tờ The Wall Street Journal (WSJ) đưa tin vào thứ Năm (15/5).

Theo WSJ, thông báo chính thức của Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ về vấn đề nêu trên dự kiến sẽ được công bố trong những ngày tới.

Hướng dẫn hiện tại của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) yêu cầu mọi người trên 6 tháng tuổi phải tiêm vắc-xin thường niên. Theo bản tin của WSJ, không rõ liệu hướng dẫn mới của CDC có yêu cầu chấm dứt hoàn toàn việc tiêm vắc-xin COVID cho phụ nữ mang thai, thanh thiếu niên và trẻ em hay không.

Vào tháng Tư, có thông tin cho biết Bộ trưởng HHS Robert F. Kennedy Jr. đang cân nhắc chỉ thị hủy bỏ vắc-xin COVID-19 khỏi danh sách của chính phủ liên bang về các loại vắc-xin được khuyến nghị cho trẻ em.

Động thái này của Hoa Kỳ là phụ hợp với quan điểm của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), tổ chức vốn không thường xuyên khuyến nghị tiêm vắc-xin COVID-19 hàng năm cho trẻ em khỏe mạnh hoặc người lớn khỏe mạnh. Hơn nữa, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng trẻ em không có khả năng bị bệnh nặng hoặc tử vong vì COVID.

Chủ đề về vắc-xin COVID cho trẻ em đã được nêu ra nhiều lần trong các phiên điều trần xác nhận của chức vụ của ông Kennedy vào tháng Một tại Thượng viện Hoa Kỳ.

“Vắc-xin COVID không phù hợp với trẻ em 6 tuổi, trẻ em độ tuổi này về cơ bản không có nguy cơ mắc COVID“, ông Kennedy đã nói tại Thượng viện.

Theo dữ liệu gần đây của CDC Hoa Kỳ, chỉ có 13% trẻ em nước này được tiêm mũi vắc-xin COVID mới nhất. Không có tiểu bang nào bắt buộc tiêm vắc-xin COVID và trên thực tế, 22 tiểu bang đã ban hành lệnh cấm bắt buộc tiêm vắc-xin COVID cho học sinh.

Bản tin hôm thứ Năm (15/5) của WSJ được đưa ra cùng ngày với việc Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho biết họ đang cân nhắc ban hành một khuôn khổ mới để phê duyệt vắc-xin vào tuần tới. Lãnh đạo FDA, Tiến sĩ Marty Makary nói rằng cơ quan này có thể yêu cầu nhiều dữ liệu hơn từ các công ty và yêu cầu thử nghiệm giả dược đối với các loại vắc-xin mới, theo WSJ.

Đầu tháng Tư, FDA đã trì hoãn phê duyệt hoàn toàn vắc-xin COVID-19 của Novavax. Loại vắc-xin này hiện đã được phép sử dụng trong trường hợp khẩn cấp nhưng việc FDA chấp thuận hoàn toàn sẽ giúp Novavax, không sử dụng công nghệ RNA, có thể được sử dụng rộng rãi hơn nữa.