FDA bị kiện yêu cầu hồ sơ thuốc ức chế dậy thì, cáo buộc che giấu thời Biden

Hôm thứ Sáu (29/8), America First Legal (AFL) đã kiện Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) để có được các hồ sơ thời Biden, liên quan đến hướng dẫn nội bộ của Chính phủ Mỹ về việc khuyến cáo sử dụng thuốc ức chế dậy thì đối với trẻ em.

Nhóm pháp lý này, vốn ủng hộ Tổng thống Trump, trước đây đã phát hiện các thông tin liên lạc từ chính quyền cũ thông qua yêu cầu của Đạo luật Tự do Thông tin (FOIA), cho thấy FDA biết rằng các loại thuốc này làm tăng nguy cơ sức khỏe tâm thần nhưng vẫn khuyến nghị phê duyệt chúng cho trẻ em.

Sau khi các thông tin liên lạc bị phát hiện, AFL đã tiếp tục yêu cầu thông qua một FOIA riêng biệt để có được các tài liệu liên quan đến hướng dẫn nội bộ của FDA về việc sử dụng ngoài nhãn của các loại thuốc này. Mặc dù đã thừa nhận yêu cầu cung cấp thông tin của liên bang, FDA vẫn chưa hợp tác và thời hạn cung cấp tài liệu đã hết.

“Chính quyền Biden đã thúc đẩy các biện pháp điều trị phủ nhận giới tính đối với trẻ em Mỹ. Giờ là lúc phơi bày những gì các quan chức thực sự biết,” luật sư AFL Will Scolinos phát biểu.

Tương tự như yêu cầu FOIA hiện tại của AFL, nhóm này đã phải tham gia vào vụ kiện để buộc công khai bộ tài liệu đầu tiên.

Cuối cùng, các tài liệu được công bố dường như cho thấy Bộ phận Nội tiết Tổng quát của FDA thời Biden đã khuyến nghị cơ quan này phê duyệt thuốc ức chế dậy thì cho trẻ em mặc dù biết rằng những loại thuốc này có những tác dụng phụ tiêu cực như tăng nguy cơ trầm cảm, tự tử và co giật.

“Chắc chắn cần phải phê duyệt những loại thuốc này để dùng cho việc chuyển đổi giới tính”, một quan chức FDA thuộc bộ phận nội tiết của cơ quan này tuyên bố trong một email mà AFL đã tiết lộ. Trong cùng thông tin liên lạc, vị quan chức FDA này cũng tuyên bố rõ ràng rằng các nghiên cứu đã phát hiện ra “nguy cơ trầm cảm và tự tử tăng cao, cũng như nguy cơ co giật cũng tăng cao”.

Những phát hiện như vậy cũng đã được các nghiên cứu khác xác nhận.

Các nhà nghiên cứu tại Đại học Texas đã lấy mẫu 107.583 bệnh nhân từ 18 tuổi trở lên mắc chứng rối loạn nhận dạng giới tính, bao gồm một số người đã trải qua phẫu thuật chuyển đổi giới tính, và kết luận rằng “hỗ trợ sức khỏe tâm thần nhạy cảm về giới tính… để giải quyết các rủi ro tâm lý sau phẫu thuật” là “điều cần thiết”.

Nam giới đã phẫu thuật có tỷ lệ trầm cảm là 25% so với nam giới không phẫu thuật, có tỷ lệ thấp hơn 12% một chút. Tỷ lệ lo âu trong nhóm này là 12,8% so với 2,6%.

Sự khác biệt tương tự cũng được ghi nhận ở nhóm nữ. Những người đã phẫu thuật có tỷ lệ trầm cảm là 22,9% so với 14,6% ở nhóm không phẫu thuật. Những phụ nữ đã phẫu thuật cũng có tỷ lệ lo âu là 10,5% so với 7,1% ở những cô gái chưa phẫu thuật.