Một lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe cho trẻ em – Babistar ZinC bị xác định vi phạm quy định về ghi nhãn hàng hóa, Bộ Y tế đề nghị tạm dừng việc bán, lưu thông, sử dụng.
Cục An toàn Thực phẩm (Bộ Y tế) ngày 2/11 vừa ra quyết định tạm dừng lưu thông, sử dụng một lô sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Babistar ZinC.
Lô sản phẩm này bị đề nghị tạm dừng bán, sử dụng có số LSX: 010224, NSX 29/02/2024, HSD: 28/02/2027. Tên tổ chức (cơ sở được kiểm tra) là Công ty Cổ phần Vstar Pharma (số 39 liền kề 12, Khu đô thị Xa La, phường Phúc La, quận Hà Đông, Hà Nội).
Theo Cục An toàn thực phẩm, lô sản phẩm này bị tạm dừng lưu thông do vi phạm quy định về ghi nhãn hàng hóa, gây ảnh hưởng đến quyền lợi của người tiêu dùng.
Công ty Cổ phần Vstar Pharma có trách nhiệm liên hệ với người sản xuất hoặc nhập khẩu để thực hiện các biện pháp xử lý, khắc phục. Thời hạn là 7 ngày. Theo quy định, công ty sản xuất phải tiến hành thu hồi sản phẩm đã được phân phối, điều chỉnh lại nhãn mác và thông báo cho cơ quan chức năng để được kiểm tra, cấp phép lưu hành trở lại.
Sản phẩm trên chỉ được phép tiếp tục lưu thông khi được cơ quan kiểm tra ra thông báo hàng hóa được tiếp tục lưu thông trên thị trường, Cục An toàn thực phẩm cho hay.
Cùng ngày, Cục An toàn Thực phẩm (Bộ Y tế) phát cảnh báo về sản phẩm giảm cân chứa chất cấm gây nguy hiểm đến sức khỏe người tiêu dùng.
Theo kết quả kiểm nghiệm từ báo cáo của Viện Pasteur Nha Trang, sản phẩm Tigi Max Plus chứa các chất cấm Sibutramine và Phenolphtalein, vi phạm nghiêm trọng quy định về an toàn thực phẩm.
Sản phẩm được lấy mẫu là Tigi Max Plus (Lô SX: 0001; NSX: 20-1-2023; HSD: 19-1-2026) tại nhà thuốc Nhật Tân (115 Trần Hưng Đạo, phường 1, TP. Tuy Hòa, tỉnh Phú Yên).
Qua kiểm nghiệm, sản phẩm trên chứa chất cấm sibutramine với hàm lượng 6,67 mg/g (3,04 mg/g) và phenolphtalein với hàm lượng 6,89 mg/g (3,13 mg/viên).
Cục An toàn Thực phẩm khuyến cáo người tiêu dùng tuyệt đối không mua và sử dụng sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Tigi Max Plus hỗ trợ giảm cân (Lô sản xuất: 0001), sản xuất tại Công ty cổ phần BIGFA (huyện Lương Sơn, tỉnh Hòa Bình), đồng thời thông báo cho cơ quan chức năng khi phát hiện sản phẩm này đang được bày bán trên thị trường.
Theo Viện Công nghệ Thực phẩm (Bộ Công Thương), sibutramine có khả năng làm giảm cảm giác thèm ăn, hỗ trợ quá trình giảm cân, nhưng có tác dụng phụ nguy hại như gây triệu chứng đau đầu (tỷ lệ xảy ra khoảng 30,3%), đau lưng (8,2%), dị ứng (3,8%), cảm cúm (8,2%), suy nhược (5,9%), đau bụng (4,5%), đau ngực (1,8%), đau nhức cổ vai gáy (1,6%).
Sibutramine nguy hiểm đối với những người có tiền sử bệnh tim mạch hay huyết áp, khi làm tăng nhịp tim khoảng 4-5 nhịp mỗi phút, có thể gây rối loạn nhịp tim, nhồi máu cơ tim, có thể gây ngừng tim, đột quỵ.
Sibutramine tác động lên hệ thần kinh, gây mất ngủ (10,7%), chóng mặt (7,0%), lo lắng (4,5%), trầm cảm (4,3%), kích thích thần kinh trung ương (1,5%), mất khả năng cảm xúc (1,3%), hội chứng Gilles de la Tourette, mất trí nhớ ngắn hạn, rối loạn ngôn ngữ…
Từ tháng 10/2010, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấm lưu hành tất cả sản phẩm có sibutramine. Tại Việt Nam, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ngưng cấp phép nhập khẩu nguyên liệu sibutramine và tiến hành thu hồi các sản phẩm chứa chất này.
Phenolphthalein bị FDA cấm lưu hành từ năm 1999 vì những lo ngại về khả năng gây ung thư.
Trong công nghiệp, phenolphthalein được sử dụng như một loại thuốc nhuộm trắng, song hiện bị cấm sử dụng. Trong y học, phenolphtalein từng được sử dụng làm thuốc nhuận tràng nhưng hiện loại thuốc làm từ hóa chất này cũng không còn được sử dụng do có thể gây ra những tác dụng phụ nguy hiểm.
Tổng thống Belarus Alexander Lukashenko đã thừa nhận rằng “thực sự có” một chế độ…
Kết quả đầu tiên của ngày bầu cử năm 2024 đã có tại Dixville Notch,…
Trong một cuộc phỏng vấn mới đây, cựu Tổng thống Donald Trump không loại trừ…
Dẫn thông tin từ Tổ chức Y tế thế giới, TS. Nguyễn Trọng Khoa cho…
Thẩm phán Mariani của toàn án Quận ở tiểu bang Pennsylvania đã nhận định rằng…
Ông Joe Rogan, người dẫn chương trình podcast Joe Rogan, đã chính thức lên tiếng…