Trụ sở của FDA Mỹ tại Washington. (Ảnh: Par JHVEPhoto/Shutterstock)
Ngày 19/11, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Mỹ đã chấp thuận việc sử dụng vắc-xin ngừa COVID-19 của 2 hãng dược phẩm Pfizer và Moderna làm liều tiêm bổ sung cho tất cả những người từ 18 tuổi trở lên, sau khi những đối tượng này đã tiêm mũi thứ 2 ít nhất 6 tháng trước đó.
Quyền Ủy viên FDA Janet Woodcock cho biết quyết định trên được đưa ra nhằm mục đích tăng cường khả năng phòng COVID-19 cho người dân trong bối cảnh biến thể Delta siêu lây nhiễm vẫn tiếp tục hoành hành, trong khi lượng kháng thể sinh ra sau khi tiêm vắc-xin ngừa COVID-19 giảm dần theo thời gian.
Trước đó, cơ quan này cũng đã phê duyệt tiêm liều vắc-xin của 2 hãng Pfizer và Moderna cho những người trên 65 tuổi, hoặc bị suy giảm hệ miễn dịch hoặc những trường hợp có nguy cơ cao mắc COVID-19 và có nguy cơ trở nặng nếu nhiễm bệnh. FDA cho biết đã đưa ra quyết định dựa trên dữ liệu phản ứng miễn dịch mạnh mẽ từ hàng trăm người đã tiêm 2 loại vắc-xin ngừa COVID-19 của Pfizer và Moderna.
Giám đốc điều hành (CEO) của Moderna Stephane Bancel cho biết: “Quyết định chấp thuận này được đưa ra đúng vào thời điểm quan trọng, khi Hoa Kỳ bắt đầu bước vào mùa đông và phải đối mặt với nguy cơ gia tăng số ca mắc COVID-19 và nhập viện trên cả nước”.
Liều vắc-xin liều bổ sung của Pfizer được định lượng ở mức 30 microgam như liều chuẩn, trong khi liều bổ sung của Moderna là 50 microgam, chỉ ở mức 50% so với liều chuẩn.
Theo CNBC,
Phan Anh
Xem thêm:
Việt Nam và Slovakia thống nhất nâng cấp quan hệ lên đối tác chiến lược,…
Đại sứ Israel tại Mỹ Michael Leiter hôm Chủ nhật (12/4) cho biết sau khi…
Trước đó Iran tuyên bố eo biển này chỉ mở cửa cho các tàu không…
Sau khi vòng hòa đàm Mỹ–Iran tại Pakistan kết thúc mà không đạt thỏa thuận,…
Cục Đăng kiểm Việt Nam cho biết việc “đạp hết chân ga” khi đo khí…
Iran đã phát động chiến dịch “hàng người làm lá chắn sống” nhằm bảo vệ…
