Hãng dược Nhật bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vắc-xin COVID-19 tại Việt Nam
- Phan Anh
- •
Ngày 27/12, hãng dược phẩm Nhật Bản Shionogi thông báo đã bắt đầu tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 loại vắc-xin COVID-19 mới tại Việt Nam.
Theo thông báo trên trang web của mình, hãng Shionogi đã bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 3 của ứng cử viên vắc-xin dự phòng có mã số S-268019 tại Việt Nam. Trong lần thử nghiệm này, hiệu quả phòng ngừa khởi phát và tính an toàn của 2 liều vắc-xin S-268019 sẽ được đánh giá thông qua việc so sánh với giả dược (placebo), vốn là phương pháp thông thường để phát triển vắc-xin.
Shionogi cho biết rằng cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của vắc-xin S-268019 được triển khai nhờ sự hỗ trợ của Chính phủ Việt Nam và công ty hướng tới việc xây dựng cơ sở hạ tầng thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn ở châu Á.
Trước đó, hãng dược phẩm này cho hay rằng nghiên cứu sơ bộ trong phòng thí nghiệm chỉ ra rằng thuốc viên trị COVID-19 của công ty có thể ngăn ngừa các triệu chứng nghiêm trọng do biến thể Omicron gây ra, qua đó mang lại hy vọng rằng phương pháp điều trị với chi phí thấp có thể giúp ngăn ngừa tình trạng gia tăng số ca nhập viện trong tương lai. Thuốc viên trị COVID-19 của Shionogi được dùng cho những người mắc bệnh trong giai đoạn đầu, tập trung vào việc ngăn ngừa tình trạng bệnh trở nặng và giảm các triệu chứng như ho, sốt. Thuốc giúp ức chế của một loại enzyme cần thiết cho việc tái tạo của virus, được gọi là protease giống 3C, qua đó làm chậm sự lây lan của virus.
Theo Shionogi,
Phan Anh
Xem thêm:
Từ khóa Tác dụng phụ của vắc-xin dịch bệnh COVID-19 tại Nhật Bản Shionogi