AstraZeneca: Không tìm thấy bằng chứng cho thấy vắc-xin COVID-19 của hãng làm tăng nguy cơ đông máu
- Phan Anh
- •
Công ty dược phẩm AstraZeneca Plc cho biết hôm 14/3 vừa qua rằng họ đã tiến hành một cuộc đánh giá đối với những người tiêm vắc-xin COVID-19 của hãng, và kết quả là không phát hiện bằng chứng về việc tăng nguy cơ đông máu.
Cuộc đánh giá được thực hiện đối với hơn 17 triệu người đã tiêm vắc-xin của AstraZeneca ở Liên minh Châu Âu và Vương quốc Anh.
“Sau khi đánh giá cẩn thận tất cả dữ liệu an toàn hiện có của hơn 17 triệu người được tiêm chủng vắc-xin COVID-19 của AstraZeneca ở Liên minh Châu Âu và Vương quốc Anh, chúng tôi không phát hiện thấy bằng chứng về việc làm tăng nguy cơ thuyên tắc phổi, huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc giảm tiểu cầu, ở bất kỳ độ tuổi, giới tính, lô hàng hay tại bất kỳ quốc gia nào,” trích nội dung tuyên bố.
Các nhà chức trách ở Đan Mạch, Na Uy và Iceland đã đình chỉ việc sử dụng loại vắc-xin này do các vấn đề liên quan đến tình trạng đông máu, trong khi Áo đã ngừng sử dụng một lô vắc-xin của AstraZeneca vào tuần trước trong khi điều tra một trường hợp tử vong do rối loạn đông máu.
Ireland vào hôm 14/3 cũng tạm thời đình chỉ vắc-xin COVID-19 của AstraZeneca.
Hãng sản xuất dược phẩm AstraZeneca cho biết công ty và giới chức trách y tế châu Âu đã và đang tiến hành các cuộc kiểm tra bổ sung và không tìm thấy nguyên nhân đáng lo ngại nào.
Được biết, một số quốc gia trên thế giới đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc-xin của AstraZeneca, trong đó không có Mỹ.
Theo The Epoch Times,
Phan Anh
Xem thêm:
Từ khóa tác dụng phụ của vắc-xin AstraZeneca Dòng sự kiện vắc-xin AstraZeneca
