Giám đốc điều hành của Pfizer tái dương tính với COVID-19

Phan Anh
•
Chủ Nhật, 25/09/2022

Giám đốc điều hành của hãng dược phẩm Pfizer Albert Bourla cho biết hôm 24/9 vừa qua rằng ông đã có kết quả xét nghiệm dương tính với COVID-19, theo hãng tin Reuters. Trước đó, ông Bourla từng tiêm 4 mũi vắc-xin COVID-19 do Pfizer và đối tác BioNTech của Đức phát triển.

Ông Bourla, 60 tuổi, đã dương tính với COVID-19 hồi tháng 8 và bắt đầu tiến hành một liệu trình điều trị bằng thuốc kháng virus theo đường uống của Pfizer có tên là Paxlovid.

Paxlovid được biết đến là một loại thuốc kháng virus điều trị những người có nguy cơ cao chẳng hạn như bệnh nhân lớn tuổi.

Ở một diễn biến khác, gần đây, thông tin về việc nhiều người xuất hiện “nốt mờ phổi” sau khi tiêm vắc-xin COVID-19 của Sinovac được lan truyền ở Trung Quốc Đại Lục. Hiện tại, chính quyền đã chặn toàn diện thông tin liên quan.

Ngày 22/9, trên mạng rộ lên thông tin một số người Trung Quốc dùng tên thật tố cáo Công ty Chế phẩm sinh học Khoa Hưng Bắc Kinh (Sinovac). Trong thư tố cáo nói rằng: “Các cổ đông và tầng quản lý của Sinovac đã che giấu sự thật rằng ‘vắc-xin Sinovac’ chỉ là ‘vắc-xin thử nghiệm’, và lừa dối người dân cả nước ký tên đồng ý hoặc mặc nhận tiêm ‘vắc-xin Sinovac’. Để mặc người được tiêm bị bệnh hoặc tử vong, che giấu dữ liệu về bệnh tật và tử vong, và chiếm dụng bất hợp pháp quỹ bảo hiểm y tế để thực hiện mục đích kiếm tiền trong thời gian ngắn và phát đại tài dựa vào quốc nạn, cấu thành tội lừa đảo có tổ chức”.

Theo Điều 19 của Luật Quản lý Vắc-xin của Trung Quốc: “Vắc-xin được bán trên thị trường Trung Quốc phải được Cục Quản lý Dược phẩm Nhà nước phê duyệt và có giấy chứng nhận đăng ký thuốc”. Tuy nhiên, thông tin công khai trên mạng cho thấy vắc-xin Sinovac đang được tiêm cho người Trung Quốc là loại “sử dụng khẩn cấp hoặc đưa ra thị trường có điều kiện”. Nhiều loại vắc-xin mới chỉ trải qua thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ở nước ngoài và chưa trải qua thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ở Trung Quốc, bao gồm cả vắc-xin của Sinovac.

Theo số liệu năm 2021 của WHO, giai đoạn 3 nghiên cứu lâm sàng của Sinovac được thực hiện tại Brazil cho thấy tỷ lệ bảo vệ của vắc-xin này chỉ là 50,7%, đủ đạt đến ngưỡng do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) quy định. Vậy nên, một số quốc gia đã từ chối sử dụng vắc-xin của Trung Quốc vào thời điểm đó, ví dụ như vào tháng 6/2021, Costa Rica đã từ chối tiếp nhận vắc-xin Sinovac vì cho rằng hiệu quả của nó quá thấp. Tháng 7/2021, Bộ Y tế Singapore cũng tuyên bố rằng vắc-xin Sinovac của Trung Quốc không nằm trong kế hoạch tiêm chủng quốc gia của Singapore.

Tương tự vắc-xin Sinovac, vắc-xin Pfizer đã bị buộc phải công bố thông tin trước tòa án Mỹ về phản ứng phụ dài tới 92 trang và tỷ lệ tạo kháng thể hiệu quả chỉ đạt khoảng 12%.

Phan Anh