Thứ trưởng Bộ Y tế: Vụ kẹo Kera ‘kiểm nghiệm rất vất vả và tốn kém’

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên nhấn mạnh vụ kẹo Kera đòi hỏi kiểm nghiệm phức tạp và tốn kém, phản ánh thực trạng xử lý thực phẩm giả ở Việt Nam.

• Vụ kẹo Kera: Hoa hậu Nguyễn Thúc Thùy Tiên bị khởi tố, bắt tạm giam
• Công an tỉnh Đắk Lắk kiểm tra nhà máy kẹo Kera

Ngày 21/8, Ủy ban Văn hóa, Giáo dục, Thanh niên, Thiếu niên và Nhi đồng phối hợp với Ủy ban Khoa học, Công nghệ và Môi trường, Ủy ban Dân nguyện và Giám sát tổ chức phiên giải trình về thực hiện chính sách, pháp luật phòng, chống thuốc giả và thực phẩm giả.

Ông Đỗ Xuân Tuyên, Thứ trưởng Bộ Y tế, cho biết Việt Nam hàng năm lấy 38.000 mẫu thuốc tại các cơ sở để kiểm tra. Kết quả cho thấy tỷ lệ thuốc giả và kém chất lượng giảm từ 10% trong giai đoạn 1990-1991 xuống dưới 2% những năm gần đây.

Theo ông Tuyên, thuốc giả chủ yếu được phát hiện qua kênh bán lẻ và thương mại điện tử, không ghi nhận tại các cơ sở khám chữa bệnh.

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đánh giá tỷ lệ thuốc giả, kém chất lượng ở Việt Nam ở mức thấp và trung bình so với thế giới.

Tuy nhiên, Bộ Y tế ghi nhận một số vụ việc đáng chú ý. Tại TP. Hà Nội, TP. Cần Thơ và một số khu vực khác, cơ quan chức năng đã phát hiện các trường hợp kinh doanh thuốc kháng sinh giả và thực phẩm giả.

Điển hình, theo ông Tuyên, vụ việc liên quan đến kẹo Kera cho thấy quá trình kiểm nghiệm gặp nhiều khó khăn và tốn kém. Tuy nhiên, ông Tuyên không nêu cụ thể quá trình kiểm nghiệm ra sao và kinh phí hết bao nhiêu.

Tương tự, đường dây sản xuất thuốc giả tại Thanh Hóa cũng được Bộ Y tế phát hiện và phối hợp với các cơ quan chức năng để xử lý.

Ngoài ra, các vụ sản xuất sữa giả tại Công ty Cổ phần Dược quốc tế Rance Pharma, Công ty Cổ phần Dược dinh dưỡng Hacofood Group, và vụ án “Sản xuất, buôn bán hàng giả là lương thực, thực phẩm, phụ gia thực phẩm và vi phạm quy định về kế toán gây hậu quả nghiêm trọng” tại Công ty MediPhar cũng được ghi nhận.

Về lĩnh vực thực phẩm, từ ngày 1/1 đến 30/6, Cục An toàn thực phẩm thuộc Bộ Y tế đã giám sát 22.347 sản phẩm thực phẩm, phát hiện 741 sản phẩm không đạt yêu cầu.

Ngành y tế kiểm tra 607.489 cơ sở, xử lý 9.790 cơ sở vi phạm với tổng số tiền phạt 51,13 tỷ đồng, đình chỉ hoạt động 128 cơ sở, tiêu hủy sản phẩm tại 306 cơ sở và chuyển 18 vụ việc cho các cơ quan khác xử lý.

Nguyên nhân dẫn đến tình trạng thuốc giả và thực phẩm giả được xác định là do nhu cầu tiêu dùng tăng cao, sự phát triển của công nghệ in ấn bao bì và thương mại điện tử, cùng với tâm lý mua hàng giá rẻ của người dân.

Một số cá nhân và đơn vị đã lợi dụng các yếu tố này để kinh doanh hàng giả, bất chấp quy định pháp luật vì lợi ích cá nhân. Hậu quả của tình trạng này không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe mà còn làm suy giảm niềm tin của người dân. Ông Tuyên cho biết, tại một số địa phương, người dân gặp khó khăn trong việc phân biệt sản phẩm thật và giả.

Ông Tuyên cũng chỉ ra hạn chế trong công tác xử lý thuốc giả, thực phẩm giả. Một số địa phương vẫn xem đây là nhiệm vụ riêng của ngành y tế, trong khi quy định pháp luật chưa phân định rõ trách nhiệm giữa các bộ, ngành.

Ông nêu ví dụ, ở nước ngoài, người dân mua thuốc phải theo toa, nhưng tại Việt Nam, nhiều người tự ý mua thuốc tại cửa hàng khi có triệu chứng nhẹ như hắt hơi, sổ mũi.

Để giải quyết vấn đề, Bộ Y tế đã ban hành 7 thông tư hướng dẫn thi hành Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược. Ông Tuyên đề xuất cần tăng cường giám sát chuyên đề và phối hợp giữa các bộ, ngành để nâng cao hiệu quả xử lý vi phạm.

Bà Nguyễn Thị Thanh, Phó Chủ tịch Quốc hội, nhận định thuốc giả và thực phẩm giả là vấn đề nghiêm trọng, ảnh hưởng lớn đến sức khỏe người dân và nền kinh tế. Bà đề nghị phiên giải trình làm rõ các khó khăn, từ đó đưa ra giải pháp khắc phục ở các khâu sản xuất, quảng cáo và lưu hành hàng giả.

Minh Long

Xem thêm

Vụ kẹo rau củ Kera: Phạt 140 triệu đồng, phát hiện thêm chất tạo ngọt

Hiện cơ quan của Bộ Y tế xác định loại thực phẩm bổ sung này có chứa Sorbitol - một chất tạo ngọt nhưng không ghi trên nhãn sản phẩm.